Créée en novembre 2007, une société basée à Los Angeles, 23andMe, propose à ses clients d’établir leur carte génétique personnelle. Pour moins de 1000 $, ils peuvent ainsi acheter en ligne un kit d’analyse comprenant, entre autre, un tube conçu pour recevoir leur salive puis être réexpédié. Une fois la carte du génome réalisée, celle-ci est placée sur une base informatique sécurisée. Début 2008, c’était au tour de la firme japonaise Signpost d’annoncer que pour quelques centaines d’euros, ses clients bénéficieront de conseils de santé individualisés adaptés à leur profil génétique (60 gènes testés).

 Jusque-là réservé à des usages exceptionnels, chacun peut désormais commander son « identité génétique ». Ce nouveau business est-il en passe de devenir un phénomène de société ? Oui, si l’on en croit le succès revendiqué par le site www.23andme.com, sorte de « Facebook des gènes » dont les créateurs affirment déjà compter quelques célébrités parmi leurs clients. Oui, à en croire l’essor des conseillers génétiques aux USA qui assistent leurs clients dans le choix des tests en interprétant leurs résultats. Non, si l’on considère l’ampleur des problèmes bioéthiques posés : confidentialité des données, nécessité des tests, compréhension des conséquences… A l’heure où les tests génétiques de dépistage des maladies ne font pas consensus, cette recherche « tous azimuts » des facteurs de risques ne va-t-elle pas de jeter la confusion dans la vie de ceux qui s’y soumettent ? A quoi sert de savoir quand on ne sait pas traiter ?

Tango - Danser le tango permettrait aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson d’améliorer leur mobilité et leur équilibre. C’est la conclusion d’une étude préliminaire menée par l’École de médecine de l’Université de Washington.