Bientôt, les patients anglais sortiront de leurs lieux de consultation avec un document récapitulant toutes les informations susceptibles de leur être utiles : renseignements sur la maladie et ses traitements, coordonnées des associations et des groupes de soutien locaux et nationaux, sites Internet spécialisés, lieux de soins les plus proches, etc. Lancé par le Ministère de la santé britannique, ce programme « d’informations sur ordonnance » sera testé au cours de l’année 2007 auprès de malades atteints de cancer.
 
Consultés à l’occasion d’études d’opinion préalables, les patients atteints de maladies chroniques ont eu l’occasion de manifester leur désir d’être plus impliqués dans la gestion de leur maladie. Et ils ont été entendus. Le temps du « patient ignorant » sortant du cabinet de consultation avec une ordonnance indéchiffrable est aujourd’hui révolu. De même, l’époque plus récente du « patient autodidacte » cherchant à forger son propre savoir sur Internet comme dans la « vraie vie » est maintenant dépassée. Avec ce programme « d’information sur ordonnance », le Ministère de la santé britannique met à disposition de tous les malades de nouveaux outils pour s’informer, échanger et mieux comprendre leur maladie. L’accès à l’information pour tous, étape décisive pour basculer dans l’ère du « patient acteur » ?