Présenté le 24 avril 2007 par le Ministre de la Santé et des Solidarités, le plan d’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de maladies chroniques comprend 15 mesures articulées autour de 4 objectifs majeurs : aider chaque patient à mieux connaître sa maladie pour mieux la gérer, élargir la pratique médicale vers la prévention, faciliter la vie quotidienne des malades, mieux connaître les conséquences de la maladie sur leur qualité de vie. Doté d’un financement de 726,7 millions d’euros sur 5 ans, ce plan comporte de très nombreuses propositions relatives à l’amélioration de la vie quotidienne : un portail Internet (ouverture prévue fin 2007), des cartes individuelles d’information et de conseil, de nouvelles aides financières ainsi qu’un accroissement des possibilités de prise en charge à domicile et en appartement thérapeutique…

En France, 15 millions de personnes sont concernées par les maladies chroniques (HIV, cancer, Alzheimer, diabète, etc.)… Si L’OMS (Organisation Mondiale de la Santé) avait fait de l’amélioration de la qualité de vie de ces malades un enjeu majeur de santé publique dès 2004, la France avait privilégié des actions destinées à améliorer le traitement et la prévention de certaines de ces pathologies. Avec le lancement de ce plan, l’action énergique des associations de malades, très présentes dans son processus d’élaboration, prend toute son ampleur aujourd’hui. L’État Français reconnaît désormais le bien-fondé d’une approche plus globale apportant des réponses individualisées et concrètes aux besoins exprimés par les malades (droits à l’information, qualité de vie, etc…). N’est-ce pas aussi la reconnaissance officielle du constat notamment relayé dans ces colonnes : plus le patient est impliqué, mieux il vivra (avec) sa maladie ?